药品GMP认证审查公示（第213号）
2018-6-26 0:00:00发布93次查看
根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海新亚药业闵行有限公司、第一三共制药(上海)有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年06月25日至2018年07月06日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第213号）
二〇一八年六月二十二日
药品GMP认证审查目录（第213号）
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
AJ180207
上海新亚药业闵行有限公司
软膏剂（激素类）、乳膏剂（含激素类）、凝胶剂、溶液剂（外用）（激素类）
2018年5月8日-5月10日
朱佳娴俞佳宁曹辉朱艳华
2
AJ180232
第一三共制药(上海)有限公司
片剂1号生产线（1号生产楼）、片剂2号生产线（3号生产楼）、硬胶囊剂1号生产线（1号生产楼）
2018年5月22日-5月24日
付秋雁刘宏英徐雯
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