逸思医疗日前宣布，其产业园项目落地张江康桥园区。该项目占地近25亩，建筑面积超过3.2万平方米，将打造为集总部功能、国际交流与合作、技术研发、示范性生产线等五大功能区为一体的总部医疗产业园，预计建成投用后年产值达30亿元。

　　在国际品牌高度垄断的高端微创医疗器械和设备领域的情况下，2011年成立的逸思医疗，在良好的科创环境和创业服务支持体系下，仅用7年多的时间便成长为中国肿瘤微创外科细分领域的领军企业。去年，逸思医疗的两款腔镜吻合器产品入选第四批“优秀国产医疗设备产品名录”，并获得由中国医学装备协会颁发的证书。

　　如逸思医疗所自主研发的60度超大转角easyEndo通用型腔镜吻合器，在核心性能上，已超越了国际巨头的同类产品。该产品不仅让弯转角度从国际通用的42度升级到60度，还优于进口产品的成钉效果，降低了术后癌症复发率。

　　据了解，我国目前大部分医疗器械仍需要进口。逸思医疗创始人聂红林认为，“只有自给自足，才能不让人家卡脖子。”为了不落后于人，逸思医疗研发投入已占营收的32%，远远超过了医疗器械行业研发投入的平均水平（2017年，中国24家上市医疗器械公司总体研发费用占总体营收的比例为5.25%）。

　　据悉，逸思产业化项目正在抓紧推进，预计2020年下半年交付，产品成本随销量增加而分摊后，产品价格有望进一步降低。

　　在浦东，一批与逸思医疗类似的企业已跑入“国际赛道”，参与到全球医械市场竞争中。这让越来越多的“中国创”高端医疗器械产品进入批量化生产，国产替代加速，让中国人以更低的成本，享受到更优质的医疗服务。

　　作为当今世界发展最快的产业之一，高端医疗器械及设备也成为各国和国际大型公司相互竞争的制高点。我国也制定了《创新医疗器械特别审批程序》，针对具有我国发明专利、技术上具有国内首创、国际领先水平，并且具有显著临床应用价值的医疗器械设置特别审批通道。该程序的实施对医疗器械研发创新、新技术推广应用、产业高质量发展起到了推动作用。

　　相关数据统计显示：自《创新医疗器械特别审批程序》发布以来，截至2018年底，已有197个产品进入创新医疗器械特别审查通道，批准神经外科手术导航定位系统、正电子发射断层扫描及磁共振成像系统等54个产品注册，一批创新性强、技术含量高、临床需求迫切的创新产品上市，填补了相关领域的空白。