药品GMP认证审查公示（第204号）
2018-4-3 0:00:00发布73次查看
根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，中美上海施贵宝制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年04月02日至2018年04月16日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第204号）
二〇一八年三月二十九日
药品GMP认证审查目录（第204号）
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
AJ180003
中美上海施贵宝制药有限公司
片剂、硬胶囊剂（头孢菌素类）、口服溶液剂、滴剂、进口药品分包装（片剂、粉针剂[头孢菌素类]）
2018年3月6日-3月9日
杨敏琦柳涛徐赜王乐菲
上海新闻
