药品GMP认证审查公示（第252号）
2018-12-29 0:00:00发布48次查看
根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，悦康药业集团上海制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年12月29日至2019年1月14日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第252号）
上海药品审评核查中心
2018年12月28日
药品GMP认证审查目录（第252号）
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
001100818000124
悦康药业集团上海制药有限公司
片剂
2018年12月5日-12月7日
张闯朱佳娴胡秀花
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