药品GMP认证审查公示（第234号）
2018-10-19 0:00:00发布91次查看
根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海上药新亚药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年10月18日至2018年10月31日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第234号）
二〇一八年十月十七日
药品GMP认证审查目录（第234号）
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
AJ180276
上海上药新亚药业有限公司
无菌原料药（维生素C、苯巴比妥钠、果糖二磷酸钠、头孢拉定/L-精氨酸）、粉针剂（含头孢菌素类）、冻干粉针剂
2018年7月3日-7月6日
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