药品GMP认证审查公示（第232号）
2018-10-10 0:00:00发布81次查看
根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，上海运佳黄浦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年10月9日至2018年10月22日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第232号）
二〇一八年十月八日
药品GMP认证审查目录（第232号）
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
001100818000096
上海运佳黄浦制药有限公司
滴耳剂、滴鼻剂、散剂、酊剂（外用[含激素类]）、溶液剂（外用）、搽剂
2018年9月4日-9月6日
邹任贤朱佳娴胡建国付建运
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