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货号
产品名称
规格
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脂质体2000[invitrogen 11668-027]
0.75ml
11668-019
脂质体2000[invitrogen 11668-019]
1.5ml
21103-049
neurobasal神经细胞培养基[invitrogen 21103-049]
500ml
25200-056
0.25%胰蛋白酶溶液 trypsin-edta (0.25%)[invitrogen 25200-056]
100ml
25200-072
0.25%胰蛋白酶溶液 trypsin-edta (0.25%)[invitrogen 25200-072]
500ml
15140-122
青链霉素双抗 (10,000 u/ml)[invitrogen 15140-122]
100ml
31985-070
opti-mem i减血清培养基 [invitrogen 31985-070]
500ml
12800-017
dmem高糖培养基粉末 含丙酮酸钠 [invitrogen 12800-017]
10*1l
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dmem高糖培养基粉末[invitrogen 12100-046]
10*1l
31600-034
deme低糖培养基[invitrogen 31600-034]
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1640培养基[invitrogen 31800-022 10*1l]
10*1l
15596-026
一步法总rna提取试剂 trizol reagent[invitrogen 15596-026]
100ml
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一步法总rna提取试剂 trizol reagent[invitrogen 15596-018]
200ml
15338-100
15338-100 脂质体ltx，含plus试剂
1ml
18064-014
18064-014 superscript ii反转录酶
10000u
18064-071
18064-071 superscript ii反转录酶
4*10000u
14175-095
hbss[invitrogen 14175-095]
500ml
12605-010
tryple express 胰酶替代物，含edta.酚红[invitrogen12605-010]
100ml
l3000-008
转染试剂lipo3000 lipofectamine 3000
0.75ml
l3000-015
转染试剂lipo3000 lipofectamine 3000
1.5ml
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glutamax supplement[invitrogen 35050-061]
500ml
c11995500bt
dmem 高糖培养基
500ml
c11875500bt
1640培养基
500ml
17504-044
b-27无血清添加剂 [invitrogen 17504-044]
10ml
17502-048
n-2 添加剂 [invitrogen 17502-048]
5ml
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neurobasal神经细胞培养基{invitrogen 21103-049}
500ml
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neurobasal-a神经细胞培养基 [invitrogen 10888-022]
500ml
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l-谷氨酰胺100倍浓缩液 [invitrogen 25030-081]
100ml
r25001
博莱霉素[invitrogen r25001]
1.25ml
gibco胎牛血清a31608-02 南美说明书常见问题1、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全 部溶解后再分装,一般以50ml无菌离心管可分装40～45ml。在溶解过程 中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度 与成分均一,减少沈淀的发生。.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而 出现沉淀。2、热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体 成分灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉 淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体 参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞 发生化学趋化和活化。3、血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身 的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理。 显微镜下 小黑点:经过热处理过的血清,沉淀物 的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象小黑点,常误认为血清受污染。一般情况下,此小黑 点不会影响细胞生 长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清。
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