药品GMP认证审查公示（第233号）
2018-10-17 0:00:00发布87次查看
根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、上海万仕诚国药制品有限公司、上海信谊金朱药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年10月16日至2018年10月29日。
监督电话：021-50121858；传真：021-50121866
地址：上海市蔡伦路781号；邮编：201203
邮箱：ypspbgs@smda.gov.cn
特此公示。
附：药品GMP认证审查目录（第233号）
二〇一八年十月十五日
药品GMP认证审查目录（第233号）
序号
受理编号
企业名称
认证范围
现场检查时间
检查员
1
AJ180497
扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
大容量注射剂（多层共挤输液袋）、小容量注射剂
2018年8月14日-8月17日
柳涛徐赜杨敏琦徐刚
2
001100818000098
上海万仕诚国药制品有限公司
中药饮片（含毒性饮片、直接口服饮片、净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制）
2018年9月17日-9月19日
刘宏英王惠华徐刚
3
AJ180417
上海信谊金朱药业有限公司
大容量注射剂、小容量注射剂（含非最终灭菌）
2018年7月31日-8月3日
邹任贤徐赜张闯朱佳娴胡秀花
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