程布娟，与万千普通的农村妇女一样，用勤劳的双手和无私的爱支撑起自己的家。不一样的是，她把病瘫的养女视为己出，悉心照顾19年，无怨无悔。为了医治养女的疾病，她和丈夫踏上四处求医问药的漫漫路途，甚至花光家里的积蓄，多年求医让家庭生活清贫，伟大的母爱支撑着她日复一日地无条件付出。
　　噩耗降临美满家庭
　　幸福的家庭总是相似的，不幸的家庭各有各的不幸。1987年，27岁的程布娟和丈夫唐辉祖婚后3年未生育，便收养了一个女儿，夫妇俩给她取了个漂亮的名字，唐兰。活泼可爱、乖巧懂事的唐兰是老师的宠儿，是父母的骄傲，也是家里的“掌上明珠”，给全家带来了无尽的欢乐，6年后弟弟唐晨的出生又给这个家庭增添了满满的幸福。
　　然而，噩耗却突然降临这个美满的家庭。1999年初，唐兰成绩明显下滑，在校也不积极发言，字迹变得歪歪扭扭，除了一反常态的表现，还无缘无故地晕倒，程布娟带着她去医院检查后，得知她患了一种铜代谢功能紊乱的罕见疾病，叫肝豆状核变性。据说患者病情轻者说话口齿不清，肢体无法控制地颤抖，重者全身骨骼变形，丧失吞咽功能，可致死亡，且少年患者平均只能存活5～7年。市儿童医院的一纸诊断书，把程布娟一家击打得手足无措。但面对不测风云，全家人冷静后的意见却是惊人的一致：即便砸锅卖铁，绝不轻言放弃。“只要她和我们在一起，再苦再累都值得。”程布娟从一开始就抱着这样的信念。
　　节衣缩食异乡求医
　　随着病情加重，唐兰的记忆力逐渐衰退，两腿发软抽搐，由于咽喉肌肉僵硬，连喝水都非常困难，短短的时间内，病情一步步恶化。程布娟不得已辞掉工作，一天24个小时照料女儿。但是病魔没有因为程布娟的精心照料而放过可怜的女儿，又一个晴天霹雳降临：女儿瘫痪了，甚至基本的语言功能也丧失了。治疗速度跟不上病情的恶化速度，医院发出病危通知书。左邻右舍劝程布娟夫妇：“哪里来的还是哪里去，干脆送回福利院算了。”但他们依然勇敢直面接踵而至的不幸，坚持不离不弃。父母的悉心照料，配合药物治疗，一年后，唐兰奇迹般地恢复了部分肢体功能。再去市儿童医院复诊，惊得当初的医生说不出话来，他无法想象，这个家庭是如何熬过这365天的。“她只是没在我肚子里待过，在我心里她就是亲生的。”程布娟表示。
　　一家四口全靠丈夫的一点收入，当时全家月收入只有三四百元，而唐兰每个月光药费就要200多元。夫妻俩一边四处借债，一边节衣缩食，日子过得十分清苦。为了唐兰的病，程布娟夫妇四处求医问药，偶然间得知合肥一家医院收治过相同病例的时候，夫妻俩毅然决定带着女儿踏上合肥求医路。医疗虽有效，但代价不菲，巨额医疗费又无法报销，程布娟夫妻肩上的担子越来越重。虽然程布娟早年间因患脑瘤动过手术，身体状况不佳，但她不得不重新找了份工作。每天，她早早起床，照顾好女儿的生活起居，再去上班。只要有一线希望，夫妇俩就带着养女，不怕路途劳顿，不计高昂的花费去治疗，有一点他们永远心明似镜，那就是对病瘫的养女永不言放弃。
　　雨过天晴儿女自强
　　十多年里，程布娟每天早早起床，做好全家人的早餐和女儿的午餐，中午利用短暂的休息时间回家喂女儿吃饭，照顾其大小便。漫漫岁月如一日，辛劳的生活染白了程布娟的青丝，时间加深了她脸上的刻痕，不变的是夫妻俩坚持为女儿求医的信念。
　　几年坚持不懈的医治，唐兰的病通过药物治疗逐渐稳定下来，能独自在屋里活动了，有人搀扶还能出门。如今，唐兰已经31岁，尽管病魔依旧折磨着她，但在程布娟夫妇无私的照顾下，她学会了自强自立，通过自己的不懈努力和勤劳在淘宝上开了一家网店，通过网络经营小本生意，可以维持自己的生活。儿子大专毕业后也有了一份稳定的工作，为父母分忧解难，逐渐挑起照顾一家人的责任。看着同龄人过着膝下承欢，照顾孙子孙女的生活，程布娟会偷偷抹泪。儿子的终身大事也是她的心病，农村人结婚早，25岁的唐晨还没有找到对象，程布娟心里着急。“得找个好人家”，她反复念叨着。唐晨知道母亲担心什么，他说：“妈，你放心，以后我一定会照顾好姐姐的。”面对家庭的不幸，程布娟也哀叹过命运的不公，但抹完泪还是为自己打气：“只要还有口气，我就要一直搀着女儿走下去！”