加工定制是	类型直流风扇
品牌 AVC奇宏	型号DBTA0838B2G
电机功率48w	电压12V
电流4.1A	适用范围/
风量/	风叶直径/
转速4800r/min

品牌：台湾avc
型号：dbta0838b2g
尺寸：80*80*38mm
电压：dc12v
电流：4.1a
轴承：双滚珠轴承
接线：4线 pwm调速
电位介绍
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一，电极电位
电极：在电化学电池中赖以进行电极反应和传导电流从而构成回路的部分。电极的电极电位：在电极与溶液的两相界面上，存在的电位差即为电极的电极电位。一个化学电池包括有各种物质相的接触，如固体一溶液，溶液一溶液，固体一固体，溶液一气体等.在两相接触的界面上，它们的性质与相内是不同的.无论是哪种相间的接触，在它们的界面上都存在着电位差.两不同物相间的电位差，称为电极电位.
电极电位的测量：选用标准氢电极为标准，规定它的电极电位在任何温度下的电极电位等于零。然后将其它电极与它组成原电池 ，通过测定此原电池的电动势，就可以得到其它电极相对于标准氢电极的电极电位值。
1 带电质点在两相间的转移
图8.3 相间离子迁移产生电位差示意图
（固-液两相接触的瞬间）
2 某些阳离于或阴离子在相界面附近的某一相内选择性吸附 .
图8.4 相间由离子吸附产生电位差示意图
3 不带电的偶极质点（如有机极性分子和小偶极子）在界面附近的定向吸附.
图8.5 偶极分子定向吸附产生的电位差示意图
二，液体接界电位
（一），液接电位的形成
当两个不同种类或不同浓度的溶液直接接触时，由于浓度梯度或离子扩散使离子在相界面上产生迁移.当这种迁移速率不同时会产生电位差或称产生了液接电位，它不是电极反应所产生，因此会影响电池电动势的测定，实际工作中应消除.
（二），液接电位的消除——盐桥（salt bridge)
盐桥的制作：加入3%琼脂于饱和kcl溶液（4.2m），加热混合均匀，注入到u形管中，冷却成凝胶，两端以多孔沙芯（porous plug）密封防止电解质溶液间的虹吸
而发生反应，但仍形成电池回路.由于k+和cl-离子的迁移或扩散速率相当，因而液接电位很小.通常为 1 2 mv.
图8.6 液体接界电位
盐桥是"联接"和"隔离"不同电解质的重要装置
（1）作用
接通电路，消除或减小液接电位.
（2）使用条件
a.盐桥中电解质不含有被测离子.
b.电解质的正负离子的迁移率应该基本相等.
c.要保持盐桥内离子浓度的离子强度5～10倍于被测溶液.常用作盐桥的电解质有：kcl,nh4cl,kno3等.
试液‖kcl（饱和～4mol/l）|hg2cl2,hg
电极电位的计算——能斯特方程式：
对电极反应：aa+bb+&shy；…+ne=cc+dd …
其电极电位可由下式计算：e=e⊙+rtin(aaab/acad)/nf
极化和过电位
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极化分为：浓差极化和电化学极化
浓差极化
--由于浓度的差异引起的极化
在阴极附近，阳离子被快速还原，而主体溶液阳离子来不及扩散到电极附近，阴极电位比可逆电位更负；在阳极附近，电极被氧化（溶解），离子来不及离开，阳极电位比可逆电位更正。
可通过增大电极面积，减小电流密度，提高溶液温度，加速搅拌来减小浓差极化。
电化学极化
--因电极反应迟缓所引起的极化现象，称为电化学极化
发生电极反应时，电极表面附近溶液浓度与主体溶液浓度不同所产生的现象称为极化.如库仑分析中的两支 pt 电极，滴汞电极都产生极化，是极化电极.
主要由电极反应动力学因素决定.由于分步进行的反应速度由***慢的反应所决定，即克服活化能要求外加电压比可逆电动势更大反应才能发生.（在阴极，应使阴极电位更负；在阳极应使阳极电位更正）.
电化学极化是由于电极反应的速度较慢而引起的.很多电极反应不仅包括有电子转移过程，还有一系列化学反应的过程.如果其中某一步过程的速度较慢，就限制总的电极反应的速度.在电化学极化的情况下，流过电极的电流受电极反应的速度限制，而在浓差极化时，电流是受传质过程的速度所限制.
过电位
由于极化，使实际电位和可逆电位之间存在差异，此差异即为超电位h，不管是哪种极化，都使阴极的电位较平衡电位为负，使阳极的电位较平衡电位为正。在阴极，应使阴极电位更负；在阳极应使阳极电位更正。）
过电位的影响因素a) 电流密度&shy；，h­
b) t&shy；，h¯
c) 电极化学成份不同，h不同
d) 产物是气体的电极，其h大
析出金属的过电位较小，但当析出物为气体时，尤其是氢、氧时，过电位都很大。在各种电极上氢、氧的过电位不同。
电极去极化
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定义：电极电位不随外加电压变化面变化，或者电极电位改变很小而电流变化很大的现象。如饱和甘汞电极为去极化电极。