雨林教育为您介绍植物切片固定液方法
     植物细胞本身是具有生物活性的，在离开植物的母体之后会随着时间而发生变质，为了保证细胞的稳定，便于进行植物切片的观察，这个时候，就需要用药品来凝固细胞的原生质，使细胞在死后尽可能保持原来的结构。
    良好的固定剂应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。固定液的种类很多，根据配制成分可分为简单型与混合型。以一种化学药品配制的固定液叫做简单固定液。常用的简单固定液有：
    a．酒精即乙醇，用作固定液，常用纯酒精或95％酒精。酒精穿透力强，固定时间常在1小时以内。高浓度酒精有使材料收缩的作用。70％的酒精可作保存液。配制低度酒精必需要用普通酒精即95％的酒精，绝不可用纯酒精。
   b．福尔马林即甲醛，具强烈刺激性的气味，纯净的甲醛，为无色透明液体。固定用的浓度为4-10％甲醛也是强还原剂。甲醛一般不单独作固定，而与其他液体混合使用。
   c．醋酸，刺激性极强，冷则凝结成冰，故又叫冰醋酸。醋酸以与水和酒精配成各种比例的溶液，所用浓度为0.2～5％，也常与其他固定剂配合使用。醋酸穿透性很强，单独使用，有使原生质膨胀的作用，故常与酒精，甲醛等合用，醋酸为固定染色体的优良固定液，因此固定染色体的固定液中，几乎都含有醋酸。
    固定在制作植物切片中是一个必须进行的环节，由于所涉及到的药物都是具有强穿透力的，固定液的调比一定要按照规定的比例进行，在短时间内进行迅速的固定，将原生质的状态完整的保持下来，便于下一步的加工过程顺利进行。
生物切片进行染色的过程
     生物切片切取的无色组织切片浸入不同染液中，使不同的组织或细胞显示不同的颜色，加强各种结构之间的对比性，以便显微镜观察分辨的过程称为染色。he染色是应用最多的常规染色法，又称为普通染色法。该染色法可将组织、细胞的各种成分染色，而且适用于任何固定液和各种切片法制作的组织切片，已染色的标本可长期保存，不易褪色。
     生物切片的染色过程是一项繁复的技术操作，包括三大过程二十余步程序。
     ①脱蜡：将烘干的石蜡切片通过二甲苯脱蜡，再通过浓度递减的乙醇溶液，将组织还原至含水状态。
     ②染色：包括浸染、分化和水洗等步骤。
     ③脱水、透明：将已染色的含水组织，以浓度递增的乙醇溶液脱水和二甲苯透明。这是第二次透明，切片透明的目的就是使光线透过，以便于在显微镜下观察。
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