近年来，环氧乙烷广泛用于医疗器械的消毒灭菌，但残留量过高对人体有很大的危害，如引起溶血、组织坏死、过敏反应和致癌等川。因此，医疗器械中环氧乙烷残留量的测定，已成为重要的检测项目。
          建立医疗器械中环氧乙烷残留量的顶空-毛细管气相色谱仪
          方法 色谱柱(30m×250μm×0.25μm),氢火焰离子化检测器(fid),柱温为120℃,保持8分钟;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。
       结果:环氧乙烷在5.1920—51.920μg范围内呈线性关系(r=0.997,n=6),检测限为1μg;注射器中的环氧乙烷的平均回收率为103.3%,输液器中环氧乙烷的平均回收率为81.04%。
       结论:经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量测定的要求,可用于输液器、注射器中环氧乙烷残留量的测定。
该仪器投放市场最早，市场占有率高，有非常好的性能价格比，使用于全国众多行业，也是出口最多的机型之一。
gc-2001毛细管气相色谱仪的详细资料：
主要性能特点：   
1.性能价格比高，完整的双气路设计：可同时安装fid、tcd、fpd或   fid、tcd、ecd三个检测器，仪器可同时安装一根填充柱和一付毛细管柱，双毛细管双放大器等类型任选。五种检测器及甲烷转化炉任选，陶瓷或石英喷嘴任选。
2.采取微机系统，中文大屏幕显示，五阶程升。
3.六路温度超浊自动报警及断气自动停电保护功能。
4.检测器采用单元化设计，具有灵敏度高、噪声低、重复性好、线性范围 宽等特点。
5.可配置各种口径的填充柱，柱头进样、内衬进样，毛细管分流/不分流进样。
6.进样口具有先进的进样导向器，各种口径毛细管的玻璃内衬带有特质弹簧，能自动找     平衡定位。
主要技术指标：                                                                                               
1.控温精度：±0.1℃--±0.2℃
2.控温范围：室温±10℃--399℃，以1℃为增量
3.程序升温：五阶程序升温，升温速率0.1--40℃/min,以0.1℃为增量，初时、终止时间范围：0—255min,以1min为增量。

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滕州市翔鹰分析技术有限公司
王晓莹
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